Ri-somministrazione di Imatinib nei pazienti con tumori stromali gastrointestinali avanzati


Imatinib ( Glivec ) rappresenta la terapia standard per i pazienti con tumori gastrointestinali stromali ( GIST ) in stadio avanzato.

È stata condotta una revisione dei dati recenti sull’impatto della interruzione del trattamento con Imatinib e di un successivo trattamento con la stessa molecola in pazienti con GIST in stadio avanzato.

Lo studio randomizzato BFR14 ha mostrato che (i) l’interruzione della terapia con Imatinib dopo 1, 3 o 5 anni di trattamento in pazienti con GIST non-progressivo è associato a un alto rischio di progressione anche in pazienti con risposta completa; (ii) un nuovo trattamento con Imatinib rispristina il controllo della malattia nella maggior parte dei pazienti, ma la risposta tumorale raggiunge raramente quella ottenuta prima della interruzione; (iii) i pazienti trattati in modo continuo con Imatinib hanno un alto tasso di controllo prolungato della malattia, che aumenta con l’aumentare della durata del trattamento con Imatinib.

Le osservazioni in un contesto metastatico hanno implicazioni importanti per quanto riguarda la durata della terapia adiuvante con Imatinib nei GIST.

In conclusione, l’interruzione della terapia con Imatinib in pazienti responsivi con GIST in stadio avanzato è associata a un alto rischio di progressione e non è dunque raccomandata.
Benché un secondo tentativo con Imatinib rappresenti una strategia per i pazienti in recidiva dopo interruzione di Imatinib, la risposta tumorale sotto-ottimale indica che la soppressione chinasica continua è necessaria per raggiungere il miglior esito clinico.
Il trattamento adiuvante di 3 anni è raccomandato per i pazienti con GIST resecati ad alto rischio; tuttavia, una durata superiore potrebbe portare ulteriori benefici. ( Xagena2012 )

Blay JY et al, Ann Oncol 2012; 23: 1659-1665

Onco2012 Gastro2012 Farma2012


Indietro

Altri articoli

Molti sottotipi di tumore, inclusi i tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) con mutazione del gene KIT, sono guidati da...


Le terapie sistemiche approvate per i tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici ( GEP-NET ) avanzati hanno mostrato una capacità limitata di ridurre...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Qinlock ( Ripretinib ) in compresse, il primo nuovo...


La resistenza agli inibitori approvati del proto-oncogene KIT, del recettore tirosina chinasi ( KIT) e del recettore del fattore di...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti...


La Commissione europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ad Ayvakyt ( Avapritinib ) come monoterapia...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti...


Imatinib ( Glivec ) nel setting adiuvante è associato a una migliore sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ) quando...


La gestione e l'aspettativa di vita dei pazienti con fibrosi cistica sono migliorate sostanzialmente negli ultimi tre decenni, il che...


I tumori stromali gastrointestinali ( GIST ) sono potenzialmente letali in caso di metastasi o se non sono suscettibili di...